互花米草互花米草隸屬禾本科、米草屬，是一種多年生草本植物，它起源于美洲大西洋沿岸和墨西哥灣，適宜生活于潮間帶。由于互花米草秸稈密集粗壯、地下根莖發(fā)達(dá)，能夠促進泥沙的快速沉降和淤積，因此，20世紀(jì)初許多國家為了保灘護堤、促淤造陸，先后加以引進。雖然互花米草在海岸生態(tài)系統(tǒng)中有重要的生態(tài)功能，但是其在潮灘濕地生境中超強的繁殖力，威脅著全球的海濱濕地土著物種，所以許多國家正在將其作為入侵植物實施大范圍的控制計劃。
鑒別特征
地下部分通常由短而細(xì)的須根和長而粗的地下莖(根狀莖)組成。根系發(fā)達(dá), 常密布于地下30 cm深的土層內(nèi), 有時可深達(dá)50–100 cm。植株莖稈堅韌、直立, 高可達(dá)1–3 m, 直徑在1 cm以上。莖節(jié)具葉鞘, 葉腋有腋芽。葉互生, 呈長披針形, 長可達(dá)90 cm, 寬1.5–2 cm, 具鹽腺, 根吸收的鹽分大都由鹽腺排出體外, 因而葉表面往往有白色粉狀的鹽霜出現(xiàn)。圓錐花序長20–45 cm, 具10–20個穗形總狀花序, 有16–24個小穗, 小穗側(cè)扁, 長約1 cm; 兩性花; 子房平滑, 兩柱頭很長, 呈白色羽毛狀; 雄蕊3個, 花藥成熟時縱向開裂, 花粉黃色。種子通常8–12月成熟, 穎果長0.8–1.5 cm, 胚呈淺綠色或蠟黃色。
生物控制
生物控制是理論上控制生物入侵的最有前景的方法，從原生地選擇天敵包括昆蟲、寄生蟲以及病原菌等來控制互花米草。
互花米草的原產(chǎn)地，食草動物光蟬（Prokelisia marginata）嚴(yán)格控制互花米草向周邊區(qū)域的擴散，其它區(qū)域缺乏這種昆蟲也是導(dǎo)致互花米草種群迅速擴散的原因。室內(nèi)實驗研究表明：高密度的光蟬可殺死90％的大米草，在低密度時只能殺死不到1％的個體。Willipa灣的野外釋放后的3個月內(nèi)試驗證實：光蟬能夠顯著減少植物的地上生物量的生產(chǎn)（降低了49.6％），以及影響生長的高度（減少了14.7％）（Grevstad et al., 2003），但是隨著互花米草的進化，有些基因型的植株對光蟬產(chǎn)生抵抗力和忍耐力，而在舊金山灣發(fā)現(xiàn)光蟬威脅土著植物加州米草（S. folisa）的生長。
在原產(chǎn)地發(fā)現(xiàn)兩種在互花米草的莖桿鉆孔的飛蠅幼蟲（Chaetopsis aenea （Diptera: Otitidae） and C. apicalis），對互花米草的生長也有一定限制作用。另外，麥角菌（Claviceps purprea（Fr.）Tul）能夠感染大米草花部，在種子內(nèi)形成菌核，從而顯著降低種子的產(chǎn)生，限制降低植物的生產(chǎn)。
生物替代也是入侵植物的控制方法之一，是根據(jù)植物群落演替的自身規(guī)律，利用有經(jīng)濟或生態(tài)價值的本土物種取代外來入侵植物，國外利用米草屬的一種植物（S. pectinata）成功取代入侵植物（Phalaris arundinacea）國內(nèi)利用紅樹林中的無瓣海桑（Sonneratia apetala）取代大米草的研究。另外，王蔚等認(rèn)為堿蓬（Suaeda salsa）、蘆葦?shù)塞}沼物種，具有替代互花米草的巨大潛力，值得深入研究和嘗試。
綜上所述，互花米草的物理控制方法包括遮蓋、水淹或排水、挖根、碎根、火燒、收割等，要根據(jù)不同的環(huán)境條件采用相應(yīng)的策略使得達(dá)到需要的結(jié)果，化學(xué)方法可有效殺死植物個體，生物控制是最需要值得深入研究的方法。但物理控制與化學(xué)控制相比，前者可有效控制小面積的入侵，但是對中等面積的樣方（超過1hm2），目前還沒有比化學(xué)除草劑更有效的方法；前者不會造成環(huán)境污染，但控制費用較高，后者會造成濕地中的生物和環(huán)境污染，但是控制費用較低。生物控制最有前景，但是有可能引起生物的再入侵。在互花米草管理中，將不同的物理方法與化學(xué)方法相結(jié)合的綜合控制策略在實施中取得了良好的控制效果，此外，優(yōu)先控制種群擴散的邊緣還是核心區(qū)域是當(dāng)前討論的熱點，研究證實優(yōu)先控制外緣與核心區(qū)域相比，要節(jié)省更多時間和勞力，這符合種群生物學(xué)的特征，由于一般外部的擴散速度快應(yīng)該首先控制，但復(fù)合種群（metapopulation）方法建議優(yōu)先處理核心區(qū)域，因為核心區(qū)提供大部分的繁殖體。 |
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